智擎生技製藥(PharmaEngine, Inc.)於2021年美國臨床腫瘤學會腸胃道腫瘤研討會 (ASCO-GI 2021)發表PEP503(NBTXR3)在直腸癌第一期的臨床試驗結果
安能得®（ONIVYDE®）作為第二線單一藥物治療小細胞肺癌獲得美國FDA新藥快速審查資格
智擎與英國Sentinel Oncology Limited公司簽署獨家授權合作契約書， 共同開發細胞損傷調控酵素抑制劑（Chk1 inhibitor）SOL-578
智擎公司PEP503(NBTXR3)直腸癌臨床試驗進入第二期階段收案
智擎合作夥伴Ipsen於世界腸胃道癌症大會發表安能得®合併療法 作為第一線轉移性胰臟癌治療之第一/二期臨床試驗數據
智擎合作夥伴NANOBIOTIX於ASCO 2020年會上公布PEP503（NBTXR3, HENSIFY）頭頸部癌症第一期臨床試驗擴展階段的正向數據
智擎宣布合作夥伴NANOBIOTIX取得PEP503（NBTXR3, HENSIFY）獲得美國FDA新藥快速審查資格
智擎合作夥伴IPSEN與SERVIER於世界肺癌大會發表安能得於二線小細胞肺癌之第二/三期臨床試驗第一階段初步正向數據，並宣布進入第二階段病患收案
智擎產品安能得及HENSIFY臨床試驗於ASCO年會告捷
智擎宣布合作夥伴NANOBIOTIX取得PEP503（NBTXR3, HENSIFY）的歐盟上市許可