智擎生技製藥股份公司(TWO:4162)公告研發中新藥PEP07獲澳洲人體試驗倫理審查委員(Human Research Ethics Committee，HRE)同意進行第一期血液腫瘤(例如: 急性骨髓性白血病AML或被套細胞淋巴癌MCL)人體臨床試驗，並已獲澳洲藥物管理局(Therapeutic Goods Administration，TGA)備查。(臨床試驗資訊網 ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05659732)

根據Datamonitor的市場報告，急性骨髓性白血病AML藥物市場的規模預計將增長近三倍，從2021年的13億美元增長到2031年的近36億美元，複合年成長率10.3%。

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關於PEP07

PEP07是checkpoint kinase 1 (Chk1) 的口服小分子抑制劑，作用於DNA損傷反應(DDR)途徑，Chk1抑制劑在細胞對DNA損傷的表現中有重要的作用，除可增強細胞毒性療法對DNA的破壞作用外，並可阻礙腫瘤細胞的自我修復，進而導致腫瘤細胞死亡。相較於其他DDR的競品，PEP07具有高度選擇性，良好口服身體可利用率，並可通過腦血管障壁。PEP07在前臨床腫瘤模型中，已證實單藥活性以及合併其他標準治療的潛力。

PEP07為智擎於2022年09月由Sentinel Oncology取得SOL-578 (PEP07)在全球之開發、製造與商品化等之獨家授權。

智擎生技製藥股份有限公司

智擎生技製藥公司創立於2003年2月。智擎成立的概念是以國際策略聯盟之方式，藉由 "Virtual Pharmaceutical Company Business Model" 專注於新藥研發，降低新藥開發的風險。此外，也進行早期藥物開發和引進並主導多項新藥專案，以智擎執行專案管理的豐富經驗，加速臨床研究展開與後續商業化開發。

發言人: 張麒星 副總經理 (info@pharmaengine.com)